Name: Kina CAS:104-53-0|Proizvođači i tvornica fenilpropil aldehida - ALFA GROUP
Brand: Alfa
SKU: 234846621

profil tvrtke

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, osnovana je u Kini prije nekoliko desetljeća s ciljem pružanja visokokvalitetnih kemikalija našim kupcima. Tijekom godina dosljedno smo nastojali održati svoju reputaciju pouzdanog i pouzdanog dobavljača kemikalija na tržištu. U ranim smo danima počeli opskrbljivati male tvrtke osnovnim kemikalijama. Međutim, kako je rastao naš ugled, rasla je i baza naših kupaca i raznolikost kemikalija koje smo isporučili. Sada smo ponosni što nudimo širok raspon kemikalija uključujući reagense, materijalne kemikalije i biološke kemikalije prilagođene potrebama raznih industrija i istraživačkih polja.

prednost tvrtke

Bogati proizvodi

Naša tvrtka može proizvoditi reagense, materijalne kemikalije i biokemikalije kako bi zadovoljila potrebe domaćeg i stranog tržišta, te izvozila u Sjedinjene Države, Europsku uniju i druge zemlje i regije, kao iu jugoistočnu Aziju, Afriku i Bliski istok.

Osiguranje kvalitete

Mi smo vodeći proizvođač certificiran prema standardima FDA, CCE i REACH. Naši proizvodi su 100% tvornički testirani i dobro pakirani. Svi naši proizvodi u skladu su s industrijskim standardima kao što su CE, ISO itd.

Napredni instrumenti

Naša tvrtka ima naprednu opremu i najnapredniju kemijsku opremu i instrumente, kao što su tekućinska kromatografija visoke učinkovitosti, analitičke vage, UV-vidljivi spektrofotometri, itd.; također je opremljen naprednim laboratorijima koji se mogu specijalizirati za proizvodnju kemijskih reagensa, materijalnih kemikalija, industrijskih kemikalija i više.

Vodeća služba

Imamo dugogodišnje iskustvo u industriji i kompletan sustav upravljanja proizvodnjom, nadzorom kvalitete, prodajnim servisom. Bilo da želite kupiti različite kemijske reagense ili druge biokemikalije, samo pošaljite svoje zahtjeve putem e-pošte i mi možemo prilagoditi proizvod za vas. Također prihvaćamo OEM prilagodbu.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Metil 2-hidroksi-4-metilvalerat CAS 40348-72-9

Metil 2-hidroksi-4-metilvalerat CAS 40348-72-9
Molekulska formula: C7H14O3
Molekularna težina: 146,18
Čistoća: 97%
Pakiranje: 5mg 10mg 100mg 250mg 1g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS:5466-06-8|Etil 3-merkaptopropionat

Molekulska formula: C5H10O2S
Molekulska težina: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakiranje: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|Etil 3-merkaptopropionat

Molekulska formula: C5H10O2S
Molekulska težina: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakiranje: 100g 500g 1kg

Acetil tetrapeptid-9 CAS 928006-50-2

Acetil tetrapeptid-9 CAS 928006-50-2
Molekulska formula: C22H33N7O9
Molekulska težina: 539,54
Čistoća: 98%
Pakiranje: 10mg 100mg 500mg 1g 5g 25g 100g rinfuza

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Acetil dipeptid-1 cetil ester CAS 196604-48-5

Acetil dipeptid-1 cetil ester CAS 196604-48-5
Molekulska formula: C33H57N5O5
Molekulska težina: 603,84
Čistoća: 98%
Pakiranje: 10mg 50mg 1g 5g 10g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

Karcinin dihidroklorid CAS 57022-38-5

Karcinin dihidroklorid CAS 57022-38-5
Molekulska formula: C8H14N4O
Molekulska težina: 255,14
Čistoća: 98%
Pakiranje: 5mg 25mg 1g 5g 25g

Acetiltetrapeptid 11 CAS 928006-88-6

Acetiltetrapeptid 11 CAS 928006-88-6
Molekulska formula: C27H38N4O7
Molekulska težina: 530,61
Čistoća: 98%
Pakiranje: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 acetil dekapeptid-3

CAS 935288-50-9 acetil dekapeptid-3
Molekulska formula: C68H95N19O17
Molekulska težina: 1450,6
Čistoća: 98%
Pakiranje: 10mg 50mg 1kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil tripeptid 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil tripeptid 38 CAS 1447824-23-8
Čistoća: 98%
Pakiranje: 10mg 50mg 100mg 1g 5kg 25kg

Što je fenilpropil aldehid

3-Fenilpropanal, poznat i kao hidrocinamaldehid ili benzenpropanal, pripada klasi organskih spojeva poznatih kao benzen i supstituirani derivati. To su aromatski spojevi koji sadrže jedan monociklički prstenasti sustav koji se sastoji od benzena. 3-Fenilpropanal postoji kao krutina i smatra se da je praktički netopljiv (u vodi) i relativno neutralan. Unutar stanice, 3-fenilpropanal se prvenstveno nalazi u citoplazmi. 3-Phenylpropanal je spoj s okusom balzama, čokolade i cimeta koji se može pronaći u brojnim prehrambenim proizvodima kao što su voće, alkoholna pića, kineski cimet te bilje i začini. Zbog toga je 3-fenilpropanal potencijalni biomarker za konzumaciju ovih prehrambenih proizvoda.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Prednosti fenilpropil aldehida

Učinkovito protiv čira

Fenilpropionaldehid je jedna od važnih farmaceutskih sirovina i često se koristi u vanjskim lijekovima i sintetskim lijekovima. Može pospješiti cirkulaciju krvi, zagrijati kožu i zategnuti tkivo kože. Djelotvorno omekšava i uklanja kožne ožiljke i miome, djeluje antitrombinski, ima sedativno, analgetsko, antipiretičko i antikonvulzivno djelovanje. Također se može učinkovito boriti protiv čira i potaknuti gastrointestinalni motilitet.

Može spriječiti nastanak tumora

Također može spriječiti pojavu tumora i ima antikancerogene funkcije kao što su antimutageni i antiradijacijski učinci. Vlastita dilatacija krvnih žila i antihipertenzivni učinci imaju značajan antihipertenzivni učinak na adrenokortikalnu hipertenziju. U industriji se može koristiti kao kromogen, eksperimentalni reagens, insekticid, repelent protiv komaraca, konzervans itd. Ima dobar učinak zadržavanja mirisa i koristi se kao mirisna sirovina u parfumeriji kako bi aroma glavnog začina bila mirisnija i stabilan. Često se koristi kao fiksator.

Funkcija dezinfekcije

Na fenilpropionaldehid ne utječe pH vrijednost i ima jaku funkciju sterilizacije i dezinfekcije za kisele ili alkalne tvari. Obično se koristi kao sredstvo za održavanje svježine, antiseptik i antifungicid. Također dobro aromatično ulje. Djeluje inhibitorno na više od 20 vrsta gljivica kao što su Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dysenteriae, trbušni tifus, pneumokoke i Salmonella enteritidis.

Koje su primjene fenilpropil aldehida

Industrija okusa i mirisa
Jedna od primarnih upotreba fenilpropil aldehida je u formuliranju parfema i aroma. Njegov topli, slatki, balzamični miris čini ga popularnim izborom za stvaranje mirisa koji oponašaju prirodna eterična ulja. Često se nalazi u proizvodima poput kolonjske vode, sapuna, deterdženata i osvježivača zraka. U prehrambenoj industriji koristi se za dodavanje cimeta -poput okusa pekarskih proizvoda, pića i slatkiša.

Kemijska sinteza
Fenilpropil aldehid je prekursor u sintezi raznih kemikalija i može se koristiti za proizvodnju složenijih spojeva, kao što je cinamil alkohol nakon redukcije. Služi kao početni materijal za proizvodnju određenih lijekova, aroma i mirisa.

Farmaceutske primjene
Zbog svoje strukturne sličnosti sa spojevima koji se pojavljuju u prirodi, fenilpropil aldehid se može koristiti u sintezi potencijalnih kandidata za lijekove s biološkom aktivnošću. Može igrati ulogu u razvoju lijekova koji zahtijevaju specifične aromatske skupine za interakciju s biološkim ciljevima.

Selektivna hidrogenacija u parfemskoj i farmaceutskoj proizvodnji
Hidrocinamaldehid se proizvodi selektivnom hidrogenacijom cinamaldehida. Studije poput Li i sur. (2018) pokazuju da ugradnja srebra u katalizatore na bazi paladija značajno poboljšava katalitičku aktivnost i selektivnost za proizvodnju hidrocinamaldehida, neophodnog za proizvodnju parfema i lijekova (Li et al., 2018).

Hidrogenacija prijenosom plinske faze
Istraživanja S. K i sur. (2020.) pokazali su da pretvorba cinamaldehida u hidrocinamaldehid putem prijenosne hidrogenacije katalizirane Cu katalizatorima na podlozi ovisi o površini aktivnog Cu metala i prirodi materijala za podlogu (S. K et al., 2020.).

Metoda sinteze fenilpropionaldehida

01.

Reakcija alkilacije fenilpropionaldehida

Fenilpropanaldehid podliježe reakciji hidrokarbonizacije pod djelovanjem katalizatora aluminijevog triklorida da bi se proizveli nusprodukti kao što su kumen i polialkilni spojevi. Reakcijska tekućina se ispere vodom i alkalijom, zatim ulazi u toranj za uklanjanje benzena da se ukloni benzen, i na kraju ulazi u toranj kumola radi isparavanja.

02.

Oksidacija

Fenilpropanaldehid se oksidira zrakom i kisikom u oksidacijskom tornju kako bi se stvorio kumol hidroperoksid. Proces oksidacije potrebno je provesti na određenim temperaturama i pritiscima kako bi se osiguralo stvaranje i stabilnost kumol hidroperoksida. 123

03.

Razbiti

Fenilpropionaldehid se razgrađuje pod djelovanjem katalizatora sumporne kiseline i proizvodi fenol i aceton. Ovaj korak je srž cijelog procesa i zahtijeva preciznu kontrolu uvjeta reakcije kako bi se osigurala kvaliteta i čistoća proizvoda. 1234

04.

Destilacija i pročišćavanje

Mješavina fenilpropionaldehida i acetona podvrgava se procesu destilacije i pročišćavanja kako bi se uklonile nečistoće i neizreagirane sirovine, te konačno dobili proizvodi fenola i acetona visoke čistoće. Tijekom procesa proizvodnje također se proizvode neki nusproizvodi kao što je -metilstiren i acetofenon, koji također zahtijevaju odgovarajuću obradu i recikliranje.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Reakcija redukcije fenilpropanala

Reakcija redukcije fenilpropanala odnosi se na reakciju u kojoj fenilpropanal prima elektrone i reducira se u druge spojeve Proces odgovora. Fenilpropanal se može reducirati u fenilpropanol pomoću redukcijskih sredstava kao što su natrijev bisulfit i vodikov plin.

Reakcija redukcije natrijevog bisulfita:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Reakcija redukcije vodika:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
U reakciji redukcije fenilpropanala, ugljikov atom na karboksilnoj skupini dobiva elektrone i reducira se u formil. Atom kisika na formatnoj skupini gubi elektrone, tvoreći formilnu skupinu.

Reakcija oksidacije fenilpropanala

Reakcija oksidacije fenilpropanala odnosi se na reakciju u kojoj fenilpropanal gubi elektrone i oksidira u druge spojeve Proces odgovora. Benzaldehid se može oksidirati oksidansima kao što su kisik i vodikov peroksid tijekom reakcije oksidacije.

Reakcija oksidacije kisika:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Reakcija oksidacije vodikovog peroksida:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Tijekom reakcije oksidacije fenilpropanala, atom ugljika na formilnoj skupini gubi elektrone, stvarajući mravlju kiselinu. Atom ugljika na benzenskom prstenu prima elektrone od atoma kisika, tvoreći karboksilnu skupinu. Ova oksidacijska reakcija također se može smatrati oksidacijsko-redukcijskom reakcijom fenilpropanala.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Uvjeti skladištenja fenilpropionaldehida

Cool:Treba ga čuvati na hladnom mjestu kako bi se izbjegla izravna sunčeva svjetlost i visoke temperature.
Ventilacija:Držite skladište dobro prozračenim kako biste olakšali cirkulaciju zraka.
Brtvljenje:Držite spremnike zatvorene kako biste spriječili isparavanje ili curenje tvari.
Držati dalje od vatre i izvora topline:Držite podalje od vatre i izvora topline kako biste smanjili rizik od požara.
Izbjegavajte kontakt s oksidansima, jakim alkalijama i zrakom:Treba ga skladištiti odvojeno od oksidansa, jakih alkalija i zraka kako bi se izbjegle kemijske reakcije koje mogu dovesti do kvarenja ili opasnosti.
Temperatura skladištenja:Preporučena temperatura skladištenja je 4 ºC, ali se također preporučuje 2-8 ºC, tako da možete odabrati odgovarajući raspon temperature prema specifičnoj situaciji.

Napredak istraživanja o redoks potencijalu fenilpropanala

Fenilpropanal, kao važan organski spoj, također je proučavan u proučavanju redoks potencijala Široka pozornost. Mnoga su istraživanja pokazala da je redoks potencijal fenilpropanala povezan s njegovom strukturom i okolišem. Čimbenici su usko povezani.

Strukturni čimbenici
Struktura fenilpropanala može se postići promjenom supstitucijskog položaja funkcionalnih skupina na benzenskom prstenu. Svojstva supstituenata koriste se za regulaciju njihovog redoks potencijala. Na primjer, metilna supstitucija fenilpropanala. Oksidacijsko-redukcijski potencijal lakši je od samog fenilpropanala, dok je fenilpropanal s donorima elektrona kao supstituentima. Oksidacijsko-redukcijski potencijal lakši za fenilpropanal s akceptorima elektrona kao supstituentom.

Okolišni čimbenici
PH vrijednost, temperatura i drugi čimbenici okoliša također mogu utjecati na redoks elektricitet fenilpropanala Potencijal ima utjecaj. Općenito govoreći, niže pH vrijednosti i više temperature mogu uzrokovati oksidaciju fenilpropanala. Smanjenje potencijala postaje lakše.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

Naša tvornica

Naš proizvod

productcate-1-1

Pitanja

P: Koji je CAS broj fenil propil aldehida?

O: 3-Fenilpropanal (cas# 104-53-0) je spoj koristan u organskoj sintezi.

P: Koja je razlika između fenola i fenila?

O: Glavna razlika između fenola i fenila je ta što se fenol sastoji od atoma kisika, dok fenil nema atome kisika vezane na sebe. Razlika između fenila i fenola: fenil je benzenski prsten koji nema atom vodika i nestabilan je spoj. Vrlo je reaktivan spoj.

P: Jesu li aldehid i acetaldehid isti?

O: Acetaldehid (etanal) je aldehid koji je vrlo reaktivan i toksičan. Acetaldehid uzrokuje štetu na staničnoj i genomskoj razini. Sam broj enzima uključenih u metabolizam i detoksikaciju acetaldehida i drugih vrsta aldehida svjedoči o utjecaju njegove reaktivnosti.

P: Za što se koristi fenil acetaldehid?

O: Fenilacetaldehid je organski spoj koji se koristi u sintezi mirisa i polimera. Fenilacetaldehid je aldehid koji se sastoji od acetaldehida koji nosi fenilni supstituent; roditeljski član klase spojeva fenilacetaldehida.

P: Koliko je spojeva u CAS-u?

O: CAS REGISTAR sadrži više od 127 milijuna jedinstvenih organskih i anorganskih kemijskih tvari, kao što su legure, koordinacijski spojevi, minerali, smjese, polimeri i soli, i više od 66 milijuna sekvenci - više od bilo koje druge baze podataka te vrste. Fenil izocijanat za sinteza. CAS 103-71-9, EC broj 203-137-6, kemijska formula C₆H₅NCO.

P: Zašto se fenol više ne koristi?

O: Zbog svojih nadražujućih i korozivnih svojstava te potencijalne sistemske toksičnosti, fenol se trenutno ne koristi uobičajeno kao antiseptik, osim za kauterizaciju zaraženih područja - npr. zaraženog pupka novorođenčadi. Fenol je 1834. otkrio Friedlieb Ferdinand Runge, koji je ekstrahirao ga (u nečistom obliku) iz katrana ugljena. Runge je fenol nazvao "Karbolsäure" (ugljen-ulje-kiselina, karbolna kiselina).

P: Je li fenil samo benzen?

O: Fenilna skupina blisko je povezana s benzenom i može se promatrati kao benzenski prsten, bez vodika, koji se može zamijeniti nekim drugim elementom ili spojem koji služi kao funkcionalna skupina. Acetaldehid je važan aldehid koji reagira s fenilhidrazinom daje aldehid fenilhidrazin. Fenilhidrazin se koristi za pretvaranje raznih šećernih smjesa u fenilhidrazone.

P: Zašto je acetaldehid loš?

O: Dio acetaldehida ulazi u vašu krv, oštećujući vaše membrane i moguće uzrokujući ožiljno tkivo. Također dovodi do mamurluka, a može rezultirati ubrzanim otkucajima srca, glavoboljom ili želučanim tegobama. Mozak je najviše pogođen trovanjem acetaldehidom. Uzrokuje probleme s moždanom aktivnošću i može oslabiti pamćenje.

P: Za što se koristi 3 fenil propil alkohol?

O: Primjena. 3-Fenil-1-propanol korišten je za proučavanje hidrogenacije trans-cinamaldehida pomoću u vodi topivih organometalnih kompleksa[2]. Korišten je kao početni reagens tijekom enantioselektivne sinteze (S)- i (R)-dapoksetina[3]. To je bezbojna tekućina s blagim mirisom gardenije i zumbula. Osim ako nije drugačije navedeno, podaci se daju za materijale u njihovom standardnom stanju (na 25 stupnjeva [77 stupnjeva F], 100 kPa). Feniletanol je aromatični alkohol, ima ulogu metabolita miša.

P: Kako se zove fenil s alkoholom?

O: 2-feniletanol je primarni alkohol koji je etanol supstituiran fenilnom skupinom na položaju 2. Ima ulogu mirisa, metabolita Saccharomyces cerevisiae, biljnog metabolita, metabolita Aspergillus i usporivača rasta biljaka. Primarni je alkohol i član benzena.

P: Kako izgleda fenil?

O: Fenili su aromatski prstenovi formule C 6 H 5 i klasificirani su u kategoriju alkila. Simbol Ph koristi se za označavanje fenila u kemijskim formulama i imenima organskih spojeva. Fenilne skupine izvedene su iz molekula benzena i imaju prstenastu strukturu. Većina etanola u tijelu se razgrađuje u jetri pomoću enzima koji se zove alkohol dehidrogenaza (ADH), koji pretvara etanol u otrovni spoj koji se zove acetaldehid (CH3CHO), a poznati kancerogen.

P: Može li alkohol biti aldehid?

O: Primarni alkoholi mogu se oksidirati ili u aldehide ili u karboksilne kiseline, ovisno o uvjetima reakcije. U slučaju stvaranja karboksilnih kiselina, alkohol se prvo oksidira u aldehid, koji se zatim oksidira dalje u kiselinu.

P: Koja je vrsta alkohola aldehid?

O: Alkohol sa svojom –OH skupinom vezanom na atom ugljika koji nije vezan ni na jedan atom ugljika ili na jedan drugi atom ugljika formirat će aldehid. Broj usluge Chemical Abstracts Service (CAS): Jedinstveni pristupni broj koji dodjeljuje Služba kemijskih sažetaka, odjel Američkog kemijskog društva.

P: Što vam govori CAS broj?

O: CAS registarski broj sam po sebi nema inherentno kemijsko značenje, ali pruža nedvosmislen način identificiranja kemijske tvari ili molekularne strukture kada postoji mnogo mogućih sustavnih, generičkih, vlasničkih ili trivijalnih naziva. Fenil izocijanat je tekućina iritantnog mirisa. Koristi se kao laboratorijski reagens i za proizvodnju drugih kemikalija.

P: Što je fenil izocijanid?

O: Fenil izocijanat je organski spoj koji se obično naziva skraćenicom PhNCO. Molekula se sastoji od fenilnog prstena vezanog za izocijanatnu funkcionalnu skupinu. To je bezbojna tekućina koja reagira s vodom. Fenil izocijanat ima jak miris i para, pa se s njim mora pažljivo rukovati.

P: Što je jače od fenola?

O: Dakle, benzojeva kiselina je jača kiselina od fenola. Stoga fenol, budući da je vrlo slaba kiselina, ne reagira sa slabim bazama kao što je natrijev hidrogenkarbonat. Međutim, budući da je benzojeva kiselina jaka kiselina, reagira s natrijevim hidrogen karbonatom dajući pjenušavi plin ugljičnog dioksida. Fenol je uključen na LOUS zbog velike tonažne upotrebe u Danskoj i zbog toga što je tvar koja je usklađeno klasificirana kao akutno toksična, opasna pri produljenom izlaganju i mutageno u kategoriji 2.

P: Istječe li fenol?

O: Stabilan je tijekom vremena i iako može razviti blago ružičastu boju pri izlaganju svjetlu ili zraku, to ne utječe na njegovu snagu. Stoga nema razloga za navođenje roka valjanosti za ukapljeni fenol, i kao takve, otopine ukapljenog fenola ga nemaju. Fenol se koristi u mnogim industrijama. Koristi se u medicini kao slimicid, antiseptik i dezinficijens te za proizvodnju brojnih proizvoda. Neki primjeri radnika koji su izloženi riziku od izlaganja fenolu uključuju sljedeće: Radnici u naftnoj industriji.

P: Zašto se fenol ne naziva alkoholom?

O: Spojevi u kojima je OH skupina vezana izravno na aromatski prsten nazivaju se ArOH i nazivaju se fenoli. Fenoli se od alkohola razlikuju po tome što su u vodi blago kiseli. Oni reagiraju s vodenom otopinom natrijevog hidroksida (NaOH) kako bi formirali soli. Fenilna skupina temelji se jednostavno na benzenu, s uklonjenim jednim H. Benzilna skupina temelji se na metilbenzenu (toluenu), s jednim H uklonjenim iz metilne skupine.

P: Kako miriše fenol?

O: Fenol ima poseban miris koji je mučno sladak i katranast. Možete osjetiti okus i miris fenola na nižim razinama od onih koje se povezuju sa štetnim učincima. Fenol isparava sporije od vode, a umjerena količina može stvoriti otopinu s vodom. Fenol se može zapaliti. Acetaldehid se uklanja iz tijela primarno oksidacijom u acetat preko brojnih enzima aldehid dehidrogenaze (ALDH) vezanih za NAD. Postoji devetnaest poznatih ALDH kod ljudi, no čini se da je samo nekoliko njih uključeno u oksidaciju acetaldehida.