Uvođenje CAS-a:27647-84-3|cink(II) tetrakis(4-karboksifenil)porfin
Sintetička analiza
Porfirini i njihovi derivati, uključujući komplekse cinka, sintetiziraju se metodama koje često uključuju stvaranje porfirinskog prstena nakon čega slijedi uvođenje metalnih iona. Na primjer, studija je detaljno opisala sintezu porfirina s etinilnim vezama s arilnim skupinama na položajima 5- i 15- porfirina, pokazujući modulaciju elektroničkih svojstava kroz strukturnu varijaciju (LeCours, DiMagno i Therien, 1996. ).
Analiza molekularne strukture
Na molekularnu strukturu porfirinskih spojeva može se značajno utjecati uključivanjem metalnih iona i supstituentskih skupina. Ispitivanja rendgenske kristalografije, poput one provedene na određenom kompleksu cink porfirina, otkrivaju detaljne uvide u raspored atoma i planarnost porfirinskog prstena, ističući utjecaj supstituenata na konformaciju makrocikla (Senge & Smith, 1997.) .
Kemijske reakcije i svojstva
Cinkovi porfirini sudjeluju u nizu kemijskih reakcija, iskorištavajući sposobnost metalnog centra da koordinira s različitim ligandima. Ova sposobnost koordinacije olakšava stvaranje kompleksa s različitim svojstvima i reaktivnošću. Na primjer, istraživanje samosastavljanja porfirinskih skela u polimere koji vežu vodik naglašava svestranost porfirinskih struktura u oblikovanju složenih arhitektura (Vinodu & Goldberg, 2004.).
Specifikacija CAS-a:27647-84-3|cink(II) tetrakis(4-karboksifenil)porfin
|
STAVKE |
SPECIFIKACIJA |
|
CAS |
27647-84-3 |
|
Molekularna formula |
C48H25N4O8Zn-3 |
|
Molekularna težina |
851.13 |
|
Čistoća |
95% |
Istraživačka primjena CAS-a:27647-84-3|cink(II) tetrakis(4-karboksifenil)porfin
Mezosupstituirani porfirinski fotosenzibilizatoris pojačanom apsorpcijom blizu infracrvenog zračenja sintetizirani su za učinkovito liječenje raka fotodinamičkom terapijom. Ove molekule porfirina pokazuju izvrsna fotofizička svojstva, uključujući snažnu apsorpciju i emisiju fluorescencije u bliskom infracrvenom području, što ih čini moćnim za ciljanje stanica raka s minimalnom toksičnošću u tami i snažnom fototoksičnošću. Potvrđeno je njihovo stanično primanje i difuzija u stanice raka, što pokazuje njihov potencijal u primjeni fotodinamičke terapije (Pan et al., 2018.).
Zeleni Zn-porfirin-senzibilizirani nanokristalni TiO2 filmovirazvijeni su za učinkovito pretvaranje sunčeve svjetlosti u električnu energiju. Novi metaloporfirini cinka, karakterizirani spektroskopskim tehnikama i teorijskim izračunima, pokazuju visoku učinkovitost upadnog fotona u struju (IPCE) i značajnu ukupnu učinkovitost pretvorbe u solarnim ćelijama osjetljivim na boju. Ova otkrića označavaju ih kao najučinkovitije prijavljene solarne ćelije osjetljive na porfirin, pokazujući njihovu primjenu u pretvorbi sunčeve energije (Wang et al., 2005.).
Anasimetrični derivat cink porfirinakorišten je za senzibilizaciju grafitnog ugljikovog nitrida za učinkovitu fotokatalitičku proizvodnju H2 pokretanu vidljivom svjetlošću. Ova studija pokazuje superiornost cink-5-(4-karboksifenil)-10,15,20-tri(3-pridil)porfirina u poboljšanju fotosenzibilizacije i stabilnosti na grafitu ugljikov nitrid, što dovodi do značajnog prividnog kvantnog prinosa za proizvodnju H2 pod vidljivim svjetlom, otkrivajući njegovu primjenu u tehnologijama obnovljivih izvora energije (Wang et al., 2017.).


Popularni tagovi: cas:27647-84-3|cink(ii) tetrakis(4-karboksifenil)porfin, Kina cas:27647-84-3|cink(ii) tetrakis(4-karboksifenil)porfin proizvođači, tvornica










![CAS:1385826-87-8|9-[4'-(4,4,5,5-TETRAMETIL-1,3,2-DIOKSABOROLAN-2-YL)[1,1'-BIFENIL ]-3-YL]-9H-KARBAZOL](/uploads/40266/small/cas-1385826-87-8-9-4-4-4-5-5-tetramethylcf977.png?size=195x0)
