Od CAS-a:13101-83-2|6-Fluoronaftalen-2-Ol

Uvođenje CAS-a:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol

Fluoro-supstituirani naftaleni su klasa aromatskih spojeva koji uključuju atome fluora u sustav naftalenskog prstena. Ovi spojevi pokazuju jedinstvena fizikalna, kemijska i elektronska svojstva zbog prisutnosti fluora, koji je visoko elektronegativan. Ova klasa spojeva nalazi primjenu u znanosti o materijalima, farmaceutici i organskoj elektronici zbog svoje modificirane reaktivnosti, stabilnosti i fotofizičkih svojstava u usporedbi s njihovim nefluoriranim parnjacima.

Sinteza fluoro-supstituiranih naftalena, kao što je 6-Fluoronaftalen-2-OL, uključuje različite strategije, uključujući izravno fluoriranje, reakcije unakrsnog spajanja i upotrebu građevnih blokova koji sadrže fluor. Značajna metoda uključuje Julia-Kocienski olefinaciju nakon koje slijedi oksidativna fotociklizacija za uvođenje fluoro supstituenata u naftalensku jezgru, nudeći put do regiospecifičnih fluoriranih policikličkih aromatskih ugljikovodika.

Specifikacija CAS-a:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol

Istraživačka primjena CAS-a:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol

Studije fluorescencije:

6-Fluoronaftalen-2-Derivati ​​OL, kao što je 6-akriloil-2-dimetilaminonaftalen (Acrylodan), koriste se kao tiol-selektivne fluorescentne sonde osjetljive na polaritet, posebno u studijama proteina ( Prendergast i sur., 1983).

6-Fluoronaftalen-2-Spojevi na bazi OL-a, poput 2-bromoacetil-6-metoksinaftalena, služe kao fluorescentni reagensi za označavanje za analizu karboksilnih kiselina visokoučinkovitom tekućinskom kromatografijom (HPLC) ( Gatti i sur., 1992).

Kemijska sinteza:

6-Fluoronaftalen-2-Derivati ​​OL koriste se u sintezi složenih organskih molekula. Na primjer, razvijena je praktična alternativna sinteza 1-(8-fluoronaftalen-1-il)piperazina, čime su prevladani izazovi povećanja u prethodnim metodama (Zhu Zhijian et al., 2007.).

Spoj je također uključen u sintezu fluoriranih naftola bez prijelaznih metala, pokazujući novu metodu za konverziju jednostavnih 2-alil-3-(trifluorometil)fenola u supstituirani 5-fluoronaftalen{ {5}}oli (Hammann i sur., 2014.).

Biološke primjene:

6-Fluoronaftalen-2-Molekule na bazi OL-a, kao što je 6-kloroacetil-2-dimetilaminonaftalen, sintetizirane su kao fluorogeni supstrati i mehaničke sonde za glutation transferaze u biokemiji (Svensson et al. , 2002).

Fluorofori osjetljivi na okoliš poput 6-N,N-dimetilamino-2,3-naftalimida (6DMN), izvedeni iz 6-Fluoronaftalen-2-OL, koriste se kao biološki sonde, pokazujući fluorescentna svojstva vrijedna u praćenju interakcija protein-protein (Vázquez et al., 2005).

Popularni tagovi: od cas:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol, Kina iz cas:13101-83-2|Proizvođači 6-fluoronaftalen-2-ola, tvornica